Química, pregunta formulada por marpucca1422, hace 11 meses

hola, estoy haciendo mi tarea pero no se por que método se puede separar la acetona de el etanol ¿alguien me ayuda?

Respuestas a la pregunta

Contestado por 507johan
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Respuesta:

seria por medio de una destilacion, solo que queria aportar un poco mas para cuando lo hagas. 

Recuerda que el primero en salir atravez de tu equipo de destilacion seria la acetona por ser mas volatil, y este seria su punto de ebullicion de ambas sustancias 

Punto de ebullición 329,4 K (56,4 °C) , mientras que el agua esta a 100°C 

* Destilación 

La destilación es la operación de separar, comúnmente mediante calor, los diferentes componentes líquidos de una mezcla, aprovechando las diferencias de volatilidades de los compuestos a separar. 

El aparato utilizado para la destilación en el laboratorio, es el alambique, que consta de un recipiente donde se almacena la mezcla, a la que se le aplica calor, un condensador donde se enfrían los vapores generados, llevándolos de nuevo al estado líquido y un recipiente donde se almacena este líquido concentrado. 

En la industria química se utiliza la destilación para la separación de mezclas simples o complejas. Una forma de clasificar la destilación puede ser la de que sea discontinua o continua.

Aparato simple de destilación 

Mechero, proporciona calor a la mezcla a destilar. 

Balón de destilación o matraz de fondo redondo, que deberá contener pequeños trozos de material poroso (cerámica, o material similar) para evitar sobresaltos repentinos por sobrecalentamientos. 

Cabeza de destilación: No es necesario si el balón de destilación tiene una tubuladura lateral. 

Termómetro: El bulbo del termómetro siempre se ubica a la misma altura que la salida a la entrada del refrigerador. Para saber si la temperatura es la real, el bulbo deberá tener al menos una gota de líquido. Puede ser necesario un tapón de goma para sostener al termómetro y evitar que se escapen los gases (muy importante cuando se trabaja con líquidos inflamables). 

Tubo refrigerante. 

Entrada de agua: El líquido siempre debe entrar por la parte inferior, para que el tubo permanezca lleno con agua. 

Salida de agua: Casi siempre puede conectarse la salida de uno a la entrada de otro, porque no se calienta mucho el líquido. 

Se recoge en un balón, vaso de precipitados, u otro recipiente. 

Fuente de vacío: No es necesario para una destilación a presión atmosférica. 

Adaptador de vacío: No es necesario para una destilación a presión atmosférica.

Explicación:


marpucca1422: muchísimas gracias así me quedó super claro
Contestado por sarasofia13
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Respuesta:

Esta experiencia consiste en la separación de una mezcla de ácido acético (punto de

ebullición del acético puro: 118°C) diluido al 10% con agua, y de acetona (punto de

ebullición 56.5°C) y comprobar mediante un indicador la pureza del líquido destilado.

Se monta el aparato de destilación (ver dibujo) conforme al modelo ya preparado y

siguiendo las instrucciones del profesor. Ha de procurarse que las uniones esmeriladas entre

los distintos componentes tengan una ligera capa de grasa con el fin de lograr un cierre

hermético. A continuación se introducen en el matraz de destilación 50 ml de ácido acético

al 10% y 50ml de acetona. No olvidar añadir una pieza de plato poroso.

Se enciende entonces el mechero y se comienza a calentar la mezcla contenida en el matraz,

observando el incremento progresivo de temperatura en el termómetro. A una temperatura

próxima al punto de ebullición de la acetona (componente más volátil) se observará que se

empieza a recoger destilado. Anotar esta temperatura y recoger mediante una probeta

graduada los 10 primeros mililitros de destilado (que llamaremos fracción 1) y colocarlos

aparte en un vaso de precipitados. Anotar la temperatura al acabar la recolección de la

fracción 1. Continuar la destilación hasta que el termómetro marque cien grados

aproximadamente. Entonces recoger otros diez mililitros (fracción 2) y colocarlos en otro

vaso de precipitados. Anotar la temperatura inicial y final en la recolección de la fracción 2.

3

Continuar la destilación y seguir recogiendo destilado (fracción 3) hasta que apenas quede

líquido en el matraz. Apagar entonces el mechero.

Una vez dispuestas las distintas fracciones del destilado en distintos recipientes se analiza

su contenido en acético utilizando como indicador unas gotas de rojo de metilo. Es éste un

indicador que adopta un color rojo o rosado en medios ácidos y amarillo o anaranjado en

medios neutros o básicos.

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