siete síndromes relacionados con el cariotipo humano
DOY CORONA Y ESTRELLAS,CORAZONES
ES PARA HOY
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Para qué se usa?
La prueba de cariotipo se puede usar para:
Detectar enfermedades genéticas en el feto
Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven
Averiguar si un defecto cromosómico está impidiendo que una mujer quede embarazada o está causando abortos espontáneos
Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos
Diagnosticar o hacer un plan de tratamiento para ciertos tipos de cáncer y problemas de la sangre
Qué significan los resultados?
Si sus resultados son anormales (no normales), eso significa que usted o su niño tiene más o menos de 46 cromosomas, o que hay algo anormal en el tamaño, la forma o la estructura de uno o más cromosomas. Los cromosomas anormales pueden causar una variedad de problemas de salud. Los síntomas y la gravedad dependen de los cromosomas afectados.
Algunas de las enfermedades causadas por defectos cromosómicos son:
Síndrome de Down: Causa discapacidades intelectuales y retrasos en el desarrollo
Síndrome de Edwards: Causa problemas graves en el corazón, los pulmones y los riñones
Síndrome de Turner: Afecta a las niñas y el desarrollo de las características femeninas
¿Debo saber algo más sobre la prueba de cariotipo?
Si está pensando en hacerse la prueba de cariotipo o ha recibido resultados Qué significan los resultados?
Si sus resultados son anormales (no normales), eso significa que usted o su niño tiene más o menos de 46 cromosomas, o que hay algo anormal en el tamaño, la forma o la estructura de uno o más cromosomas. Los cromosomas anormales pueden causar una variedad de problemas de salud. Los síntomas y la gravedad dependen de los cromosomas afectados.
Algunas de las enfermedades causadas por defectos cromosómicos son:
Síndrome de Down: Causa discapacidades intelectuales y retrasos en el desarrollo
Síndrome de Edwards: Causa problemas graves en el corazón, los pulmones y los riñones
Síndrome de Turner: Afecta a las niñas y el desarrollo de las características femeninas Tiene algún riesgo esta prueba?
Los riesgos de un análisis de sangre son mínimos. Tal vez sienta un dolor leve o se le forme un moretón en el lugar donde se inserta la aguja, pero la mayoría de los síntomas desaparecen rápidamente.
La amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas generalmente son procedimientos muy seguros, pero tienen un riesgo bajo de causar un aborto espontáneo. Hable con su médico o profesional de la salud sobre los riesgos y los beneficios de estas pruebas. anormales en su prueba, puede ser útil que hable con un asesor genético. Un asesor genético es un profesional especialmente capacitado en genética y pruebas genéticas. Puede explicarle el significado de sus resultados, dirigirlo a servicios de apoyo y ayudarla a tomar decisiones informadas sobre la salud de usted
Qué ocurre durante una prueba de cariotipo?
En una prueba de cariotipo, el médico o profesional de la salud toma una muestra de células. Las maneras más comunes de obtener una muestra son:
Análisis de sangre: Para esta prueba, el profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja pequeña. Después de insertar la aguja, extrae una pequeña cantidad de sangre y la coloca en un tubo de ensayo o frasquito. Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero el procedimiento suele durar menos de cinco minutos
Pruebas prenatales con amniocentesis o muestra de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés): Las vellosidades coriónicas son crecimientos pequeños en la placenta
Debo hacer algo para prepararme para la prueba?
La prueba de cariotipo no requiere ninguna preparación especial. Para qué se usa?
La prueba de cariotipo se puede usar para:
Detectar enfermedades genéticas en el feto
Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven
Averiguar si un defecto cromosómico está impidiendo que una mujer quede embarazada o está causando abortos espontáneos
Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos
Diagnosticar o hacer un plan de tratamiento para ciertos tipos de cáncer y problemas de la sangre Para qué se usa?
La prueba de cariotipo se puede usar para:
Detectar enfermedades genéticas en el feto
Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven
Averiguar si un defecto cromosómico está impidiendo que una mujer quede embarazada o está causando abortos espontáneos
Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
Explicación:
espero a verte ayudado