¿Sabes que se necesita para prevenir las enfermedades?
¿Como y quienes crearon la vacuna del COVID-19?
¿Cual es el procedimiento que siguen los científicos para crear las vacunas?
AYUDA PLIS
Respuestas a la pregunta
1: esa es la primera
2: nose buscala en gogle
3: CÓMO SE ELABORAN LAS VACUNAS CONTRA L A COVID - 1 9
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Cómo se elabora la vacuna contra la COVID-19 Las investigaciones anteriores sobre el coronavirus y los avances en la tecnología de vacunas dieron
a este proceso un buen comienzo.
A veces, encontrar dinero para los estudios de vacunas puede llevar mucho tiempo, pero para la
vacuna contra la COVID-19, el gobierno federal proporcionó mucho dinero.
Los fabricantes reclutaron participantes para las tres fases de los estudios clínicos al mismo tiempo,
en lugar de esperar a que se acabara cada fase.
Los fabricantes también están produciendo las vacunas mientras se llevan a cabo los estudios
clínicos.
Aprobar una vacuna con una Autorización de Uso de Emergencia (Emergency Use Authorization,
EUA) también lleva menos tiempo. Obtener una vacuna segura que funcione es la prioridad número
uno.
▪ Los grupos a nivel federal no están permitiendo que nada retrase la revisión y, ojalá, la
aprobación de las vacunas. Por ejemplo, la FDA contrató a mucho personal para acortar el
proceso de revisión de meses a semanas.
La vacuna solo recibirá aprobación si los estudios muestran que es segura y que funciona.
Un proceso de vacuna comie nza con la investiga ción. Lueg o, se ha cen e studios clíni cos de la vacuna. Las tres fases e stán sucedie ndo al mismo tiempo. Los e studi os clíni cos de la fase 1 ocurren pri mero y su objetivo es compr obar si la vacuna es seg ura. Lueg o, los e studios clíni cos de la fase 2 descubr en si la vacuna funci ona. Y más tarde, e n los estudios clínicos de la fase 3, se compr ueba si la vacuna es segura y si funciona. Los estudios clínicos de vacuna s dura n hasta el fi nal de la revisión del ACIP. La vacuna comienza a prepararse cerca del final de los e studios clíni cos de fase 1, 2 y 3 y va más allá a nivel de segurida d y monitoreo. De spués, se revisan l os datos de seg uridad de la vacuna. La revisión de la FDA es cua ndo la FDA e xamina l os datos y da una aut orizaci ón de uso de emerge ncia para usar la vacuna. Luego, el ACIP revisa para recome ndar quié n de be reci bir la vacuna. El monitor eo de seguridad es el último paso, e n el que l os CD C y la FDA continúan observando los dat os de la vacuna.
Todavía hay cosas que necesitamos aprender sobre la vacuna contra la COVID-19, como cuánto tiempo
dura la protección que proporciona y qué tan bien funcionará en la población general, pero estas no son
razones para retrasar la disponibilidad de una vacuna segura y eficaz contra la COVID-19 para las
personas.
Para más información, consulte COVID-19 Vaccine (Vacuna contra la COVID-19)