¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos que se presenten durante la comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la Secretaría?.
Respuestas a la pregunta
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no sé lo siento está muy difícil
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Respuesta: Los Profesionales de la Salud
Explicación: segun la NOM-220-SSA1-2012 en su seccion 7.1
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