Salud, pregunta formulada por vickyyyyy2, hace 1 año

que es el sindrome de kallman

Respuestas a la pregunta

Contestado por valeriealejand43

Explicación:

El síndrome de Kallmann (KS) es una enfermedad genética del desarrollo que se caracteriza por la asociación de un hipogonadismo hipogonadotrófico (CHH) congénito por déficit de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y anosmia o hiposmia (con hipoplasia o aplasia de los bulbos olfativos).

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