para que sirve las pastillas de simeticona, pancratina extracto seco de vilis de buey
Respuestas a la pregunta
Respuesta:Forma farmacéutica y formulación: Gragea con capa entérica. Cada gragea contiene: pancreatina al 1:100 130 mg, dimeticona 40 mg, extracto seco de bilis de buey 25 mg, Celulasa obtenida del Aspergillus niger 5 mg. Excipiente cbp 1 gragea
Indicaciones terapéuticas: Dispepsia por exceso de ingestión de alimentos, deficiencias enzimáticas absolutas o relativas. Esteatorrea por mala absorción. Prevención de las agudizaciones del Síndrome de colon irritable. Meteorismo y flatulencia postprandial. Insuficiencia pancreática. Digestión de grasas deficiente.
Farmacocinética y farmacodinamia: El contenido en pancreatina proporciona los componentes enzimáticos para la degradación de proteínas, carbohidratos y grasas, éstas últimas previamente emulsificadas por las sales biliares del extracto de bilis de buey. Actúa como tratamiento complementario o de reemplazo para un adecuado proceso digestivo de absorción. La dimeticona actúa disminuyendo la tensión superficial del moco gastrointestinal, evitando la retención de gases, así como la flatulencia y meteorismo que acompañan la fermentación por indigestión. La celulasa, enzima obtenida del Aspergillus niger, hidroliza la celulosa, misma que puede exacerbar la actividad intestinal y la agudización del síndrome de colon irritable. No se han estudiado sus características farmacocinéticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Precauciones generales: Pacientes que sean hipersensibles a los componentes de la fórmula, así como obstrucción de las vías biliares, hepatitis aguda, grave y perforación intestinal. Estos últimos, debido a los componentes de la fórmula como el extracto seco de bilis de buey, que puede estimular el funcionamiento del hígado y agravar la sintomatología.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: A pesar de que no se ha documentado con certeza los efectos teratógenos sobre el producto y la madre, se recomienda no utilizar ESPAVEN ENZIMATICO® durante el primer trimestre del embarazo, y durante la lactancia a reserva de que sea claramente necesario, valorando riesgo-beneficio.
Explicación:Reacciones secundarias y adversas: A dosis excesivas puede, ocasionar diarrea. Puede generarse hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.
Interacciones medicamentosas y de otro género: Se ha sugerido la posible interacción de dimeticona con fenitoína, así como de pancreatina con: ascarbosa, cimatidina, ciprofloxacina, famotidina, ácido fólico, nizatidina y ranitidina.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: No se han observado hasta la fecha.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han observado.
Dosis y vía de administración: 1 o 2 grageas después de cada alimento.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No se ha documentado.
Presentación(es): Caja con 50 grageas con capa entérica.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura ambiente, a no más de 30°C y en lugar seco.