Me ayudan con esta hipótesis por favor...
En algunas familias existen padecimientos que se van heredando de generación en generación o que existe la posibilidad de que si uno de los padres lo tiene se le herede generalmente a los hijos varones. En la naturaleza existen anomalías que son padecidas por el hombre, sin embargo es la mujer quien la transmite, aunque no la padece.
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La mujer tiene 2 copias del cromosoma (xx) lo que significa que es portadora pero no tiene la enfermedad aunque posea una copia del gen alterado. los hombres tienen un cromosoma x i uno y (xy) por lo tanto si uno de los genes del cromosoma x tiene una alteración ellos no tienen otra copia del gen para compensarla esto significa que va a estar afectado por la enfermedad.
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