La liga denominada farmacovigilancia te hizo daño algún medicamento para la descarga del formato?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
La NOM-220-SSA1-2016, Instalación y operación de la farmacovigilancia entró en vigor el 15 de enero de 2018, con lo que las personas morales y los profesionales de la salud deben de reportar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos a través del sistema NotiReporta que la autoridad sanitaria puso a disposición para tal fin. Los pacientes y personas físicas que deseen reportar alguna sospecha de reacción adversa podrán seguir utilizando el formato y mecanismo tradicional.
2. Conforme se establece en el artículo 15 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo, el promovente deberá adjuntar a su escrito los documentos que acrediten su personalidad, y de ser el caso el nombre de la persona o personas autorizadas para recibir notificaciones. Aplica solo para personas físicas
En lugar de los documentos que acrediten su personalidad jurídica, también podrá indicar el número de Registro Único de Personas Acreditadas (RUPA) de los representantes legales. Así mismo el escrito deberá estar firmado por el interesado o su representante legal, o en su caso de trámites electrónicos deberá ser firmado con firma electrónica (e.firma). Aplica sólo para personas morales.
Para realizar el RUPA ingrese a la siguiente liga.
Si requiere obtener su e.firma como nueva ingrese al siguiente liga.
Si requiere renovar su e.firma ingrese a la siguiente liga.
Explicación:
ya esta
Respuesta: www . gob . mx / cofepris
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