la hemofilia que tipo de mutación es
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Espero ayudarte
Explicación:
Los dos tipos principales de hemofilia son causados por las mutaciones de gen que afectan a los niveles de factores de coagulación en la sangre. La mutación del gen de FVIII lleva a la hemofilia A, también llamada hemofilia clásica, mientras que las mutaciones en el gen del PUNTO DE REFERENCIA llevan a la hemofilia B, también llamada enfermedad de la Christmas.
Respuesta:
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión.
Explicación:
Cuando la sangre no se coagula correctamente, se produce un sangrado excesivo (interno y externo) después de una herida o lesión.
Los síntomas incluyen varios hematomas grandes o profundos, inflamación y dolor de las articulaciones, sangrado inexplicable y sangre en la orina o las heces.