la accion de las enzimas usadas en la duplicacion del ADN antes de una mitosis
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En la replicación primero, se van a separar las cadenas. Y aquí entran las helicasas.
Helicasa A: reconoce el sitio Ori c, en donde el ADN contiene 245 pares de bases A-T unidas por dos puestes de hidrógeno y por tanto el lugar de debilidad del ADN donde es más facil comenzar a separar.
Helicasa C: se añade y desplaza a la helicasa A. Es como un quítate para ponerme yo.
Helicasa B: se añade y desplaza a la helicasa C. Esta helicasa rompe los pueste de hidrógeno y por tanto realiza todo el proceso de separacion de las cadenas.
Para que las cadenas se mantengan sepadadas actua las proteínas SSB, pero me estás preguntando de enzimas.
¿Y qué pasa cuando separas las cadenas?
Al ser una doble hélice los extremos van a enrollarse de más.
Este enrollamiento va a aliviarlo la enzima Topoisomerasa II. Que corta los enlaces fosfodiester de un segmeto de ADN gira y los vuelve a unir.
No recuerdo si la Topoisomerasa I también participa en este proceso.
Segundo, ya que tenemos nuestra burbuja de replicación actuarán.
ARN primasa: que sintetizara el primer primer, escencial para que la ADN polimerasa III comience a sintetizar.
ADN polimerasa III: polimeriza de 5'3' -pone los nucleotidos- y tiene actividad exonucleasa 3'5' para autocorregirse.
ADN polimerasa I: polimeriza de 5'3 -pone los nucleotidos- y tiene tanto actividad exonucleasa 3'5' para autocorregirse como exonucleasa 5'3' para quitar los primers de ARN y colocar ADN en su lugar.
Ligasa: une todos los pedazos del ADN.
Si te quedan dudas, comentame.
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