¿En qué se diferencia la deleción de la inserción?
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1. Una inserción es un tipo de mutación que implica la adición de material genético. Una mutación por inserción puede ser pequeña e involucrar un único par de bases de ADN, o grande e involucrar un fragmento de un cromosoma. Una inserción, en realidad, significa que algo se ha introducido ahí. Y de nuevo, como genetista, cuando pensamos en una inserción, pensamos en un trozo de ADN, que puede ser pequeño o grande, atascado en un lugar donde realmente no pertenece.
2. Las deleciones pueden ocurrir en cualquier parte del cromosoma. ... Deleción proximal: El segmento de ADN ausente se encuentra cerca del centrómero. Deleción distal: La pérdida del material genético tiene lugar cerca de los telómeros.
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