cuáles son las enfermedades hereditarias más comunes que los padres pueden transmitir a sus hijos originada por trastorno cromosomico
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Los trastornos cromosómicos se generan durante la formación del óvulo o del espermatozoide. Pueden producirse distintos tipos de mutaciones, que causarán distintos tipos de anomalías en el feto. Los más frecuentes son el Síndrome de Down, el Síndrome de Turner y el Síndrome de Klinefelter.
Explicación:
Síndrome de Down: Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo.
Es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.
Síndrome de Turner: Afección genética que se presenta en mujeres que tienen un cromosoma X (cromosoma sexual) anormal o que les falta un cromosoma X. El síndrome de Turner se caracteriza por una estatura más baja que el promedio, funcionamiento anormal de los ovarios y esterilidad.
Síndrome de Klinefelter: Trastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosoma X. No es hereditario, sino que aparece como resultado de un error genético aleatorio después de la concepción.