cual es la proporción genotípica, de presentarse la enfermedad falciforme , en el cruce de un homocigoto y un heterocigoto.
NECESITO AYUDA PORFAVOR ES URGENTE ....GRACIAS
Respuestas a la pregunta
Por si esto fuera poco, Bateson observó que en la Fduos de fenotipo dominante (L) por cada individuo de fenotipo recesivo (l), tdos los individuos de fenotipo recesivo resultaron ser hembras, es decir, que si e consideraba cada sexo por separado la segregación dejaba de ser 3:1 para convetirse en 1:1 en las gallinas y 1:0 en los gallos
El segundo cruce, gallo de plumaje liso (l) y gallina de plumaje listado (L), que ya mostró una segregación atípica en la F1 produjo una F2 con una segregación 1:1 que, en este caso, era igual en machos y hembras.
La explicación de este tipo de fenómeno la encontró Thomas Hunt Morgan al realizar experimentos con Drosophila melanogaster. Morgan encontró un macho de ojos blancos (w) y lo cruzó con hembras normales con ojos rojos (w+) Los hijos de esta pareja tenían ojos rojos, es decir w es recesivo frente a w+. La F2 del cruce presentaba una segregación mendeliana 3 : 1 pero con la peculiaridad de que todos los individuos de ojos blancos eran machos.
Cuando obtuvo una hembra de ojos blancos y pudo realizar el cruce recíproco (hembra w y macho w+) observó que en la F1 los todos hijos machos tenían ojos blancos y todas las hijas hembras tenían los ojos rojos. y que, en la F2, la segregación era 1:1 en ambos sexos, en vez de 3:1
La explicación que dio Morgan se basa en el hecho de que las anomalías observadas en ambos cruces, en casi todos los casos, están relacionadas con el sexo de los individuos, salvo en el caso de la F2 del segundo cruzamiento, F2 que, no obstante, procede de una F1 que presentaba una anomalía relacionada con el sexo de los individuos.
Morgan sabía que la Drosophila melanogaster posee una pareja de cromosomas sexuales, XX en las hembras y XY en los machos (años más tarde se descubrió que la determinación del sexo en esta especie depende del número de cromosomas X por complemento haploide y no del cromosoma Y) La idea que propuso Morgan consiste en suponer que los genes w y w+ están situados en el segmento diferencial del cromosoma X y, por tanto, los genotipos de las hembras incluyen dos copias del gen, mientras que los genotipos de los machos incluyen una sola copia del gen. Si analizamos los cruzamientos descritos bajo ese supuesto, tal como se hace en el esquema siguiente, veremos que todos los fenómenos atípicos observados se pueden explicar fácilmente.
En este esquema se representa como X+ al cromosoma X que lleva el alelo w+ , como Xw al cromosoma X que lleva el alelo w y como Y al cromosoma sexual Y.
Por tanto, w esta situado en el segmento diferencial del cromosoma X y, como es activo en hemicigosis, se manifiesta fenotípicamente en todos los machos portadores, es decir, en todos los individuos portadores de sexo heterogamético. Eso explica, por ejemplo, por qué todos los hijos machos del segundo cruce tienen ojos blancos, ya que todos ellos reciben de su madre un cromosoma X con un alelo w y, de su padre, un cromosoma Y que no incluye al locus w; por otra parte, los machos de la F2 del primer cruzamiento reciben un único cromosoma X, procedente de su madre, y ese cromosoma llevará, la mitad de las veces, un alelo w y, la otra mitad, un alelo w+.
El caso de las gallinas descrito por Bateson es esencialmente igual, salvo que en las aves el sexo heterogamético es el femenino, es decir las hembras son ZW y los machos ZZ.
Existe un ejemplo curioso de este tipo de genes que es el que produce el color negro o naranja en el pelaje de los gatos persas de la raza Calico o la Tortoishell (concha de tortuga). Los machos son negros o anaranjados, dependiendo de cuál sea el alelo que hayan recibido de su madre. Las hembras, en cambio pueden ser negras, anaranjadas o ambas cosas a la vez, mostrando un complicado mosaico de manchas de uno y otro color; estas hembras a manchas son muy vistosas y los anglosajones muestran una clara preferencia por ellas a la hora de elegir una mascota. Este mosaico se debe al fenómeno de la lionización o inactivación de uno de los dos cromosomas X, del que hemos hablado en el capítulo correspondiente.
ya ahi esta tu respuestas