Biología, pregunta formulada por yulianadelgado953, hace 1 mes

auxilioooooo necesito para ya, por favor. Elementos de la INGENIERIA GENETICA graciasssssss

Respuestas a la pregunta

Contestado por danacarrillo2008
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Respuesta:

Las enzimas de restricción: son enzimas bacterianas que cortan el ADN en un punto determinado, situado en unas secuencias denominadas palindrómicas, que son iguales en ambas hebras y que presentan simetría según la complementariedad de bases. Las enzimas de restricción cortan un segmento de ADN y lo dejan flanqueado por extremos cohesivos, que facilitan la unión entre fragmentos de ADN cortados con la misma enzima.

Los vectores: son elementos genéticos autorreplicativos, es decir, pueden duplicar su ADN de forma independiente del ADN de la célula en la que se hospedan y expresar así los genes que contienen. Se pueden distinguir: los plásmidos (elementos de ADN circular que están en las bacterias y que contienen genes distintos al del cromosoma bacteriano) y ciertos virus.

El ADN pasajero: son los genes que se quieren introducir en un vector para obtener múltiples copias del mismo y producir grandes cantidades de la proteína expresada. El ADN pasajero puede manipularse de forma que se obtenga una proteína mutada.

La clonación: una vez elegido el ADN pasajero y el vector (ambos previamente cortados con la misma enzima de restricción y posteriormente unidos mediante la enzima ADN-ligasa), se obtiene una única molécula de ADN. Este ADN recombinante, se debe introducir ahora en una célula (proceso denominado transformación) para que se copie y amplifique, de forma que, al expresarse, se obtenga gran cantidad de la proteína deseada. La célula de elección suele ser una bacteria, ya que es muy fácil su manipulación y tiene un crecimiento muy rápido. Las células transformadas expresarán, además del gen insertado, un gen de resistencia a un antibiótico, de manera que si el cultivo bacteriano se crece en presencia de este antibiótico, se seleccionarán sólo las bacterias transformadas. También se puede introducir ADN en células eucarióticas, levaduras o incluso en células de mamífero.

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