Una mujer hemofílica se hace la siguiente pregunta: ¿cómo es posible que yo sea hemofílica si mi madre y mi abuela no lo son? Proponga una explicación a este caso. El marido de esta mujer no es hemofílico, ¿puede la pareja tener hijas hemofílicas?.
Respuestas a la pregunta
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Las mujeres también pueden tener hemofilia, pero esto es mucho menos frecuente. En esos casos, los dos cromosomas X se ven afectados, o uno es afectado y el otro no está presente o está inactivo. En estas mujeres los síntomas de la hemorragia pueden ser similares a los de los hombres con hemofilia
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Respuesta:
Si recibe de su madre el cromosoma X que contiene el gen de la hemofilia, él tendrá hemofilia. Si hereda el otro cromosoma X, su sangre tendrá una coagulación normal. Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niña. El cromosoma X del padre con hemofilia tendrá el gen de la hemofilia.
Explicación:
Patrones de herencia de la hemofilia
Si la madre tiene un gen de factor alterado y el padre no tiene hemofilia, cada hijo tiene el 50 % de probabilidades de tener hemofilia y cada hija tiene el 50 % de probabilidades de tener un gen de factor alterado, lo que la haría ser portadora o tener hemofilia.
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