Un hombre que sufre de hemofilia desea conocer las probabilidades que tendrían sus futuros hijos de heredar la enfermedad. El procedimiento más adecuado para que el hombre pueda conocer estas probabilidades esLector inmersivo
a. tener cuatro hijos y posteriormente calcular los valores de probabilidad.
b. hacer pruebas genéticas en una muestra de sus espermatozoides y de esta forma conocer cuántos llevan el gen afectado.
c. revisar el patrón de herencia que ha tenido la enfermedad en su familia y determinar las probabilidades a partir de la información obtenida.
d. examinar una muestra de sus células somáticas para estimar cuántas de ellas están afectadas por la hemofilia.
Respuestas a la pregunta
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mira creo que es la C por lo que leí sobre la hemofilia, también te puedes apoyarte de información en Google solo tienes que buscar
"Si él hereda de su madre el otro cromosoma X, su sangre coagulará normalmente. Así vemos que las probabilidades de que el hijo de una portadora tenga hemofilia son de un 50%. Una bebita heredará el cromosoma X con el gen que dirige la coagulación normal y es dominante por parte del padre"
espero que te sirva uwu <3
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Respuesta:
es la c
Explicación:
c. revisar el patrón de herencia que ha tenido la enfermedad en su familia y determinar las probabilidades a partir de la información obtenida.
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