Un estudiante se encuentra con alteración de la hemoglobina en su sistema sanguíneo, esto afecta su:
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Las enfermedades de la hemoglobina C, S-C y E constituyen trastornos hereditarios caracterizados por mutaciones genéticas que afectan la hemoglobina (la proteína que transporta el oxígeno) de los glóbulos rojos, lo que provoca que las células tengan una forma anormal y se amontonen. Estos glóbulos rojos se destruyen más rápidamente que otros, lo que provoca una anemia crónica.
Enfermedad por hemoglobina
La enfermedad de la hemoglobina C ocurre principalmente en personas de ascendencia africana. Así, por ejemplo, en Estados Unidos, como en otros países de características similares, del 2 al 3% de las personas de ascendencia africana tienen una copia del gen que causa la enfermedad. Sin embargo, para desarrollarla, es necesario que una persona herede dos copias del gen anormal.
En general, los síntomas son escasos. La anemia varía en gravedad. Los individuos que padecen esta enfermedad, en especial los niños, pueden cursar con episodios de dolor abdominal y articular, bazo agrandado e ictericia leve, pero no sufren crisis graves,como en la anemia drepanocítica.
Los cálculos biliares son una complicación común de la enfermedad por la hemoglobina C.
explicación:
afecta los glóbulos rojos, lo que provoca que las células tengan una forma anormal y se amontonen. que provocan anemia cronica.