Biología, pregunta formulada por agv316, hace 6 meses

Un caso inconcluso

A un paciente después de muchas consultas a su médico y múltiples
¿Los exámenes realizados a su sangre y otros órganos de su cuerpo, los especialistas le detectan una enfermedad que afecta su sistema respiratorio y digestivo, haciendo que las secreciones mucosas producidas, sean más espesas y viscosas. Al momento de la consulta, el médico le informa al paciente que hasta la fecha, no se conoce un tratamiento que pueda curar dicha enfermedad. Cuando el paciente pregunta por el origen de esta, los especialistas le explican que se trata de una enfermedad de origen genético, es decir, que la enfermedad fue transmitida por alguno de sus padres. Lo particular del caso, es que ni el papá ni la mamá de este paciente han desarrollado dicha enfermedad.
Las siguientes preguntas aportan a la reflexión acerca de la situación planteada:
¿Cuál puede ser la relación del ADN con la manifestación de esta enfermedad en el paciente?

R/:

¿Por qué la enfermedad se manifestó en el paciente (hijo) y no en sus padres?

R/:

¿Por qué los hijos pueden heredar enfermedades de sus padres?

R/:

¿Cómo es posible saber que una enfermedad es hereditaria?

R/:


agv316: ayuda plisss

Respuestas a la pregunta

Contestado por josejuan140809
0

Respuesta:

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Es el radio de 2

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