un alquino se oxida con el reactivo de bayer
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cuando un alqueno reacciona con KMnO4 diluido y frio se producen un diol. la oxidacion del alquino con este mismo reactivo en medio neutro es similar, soloq ue comprende la hidroxilacion de los dos enlaces pi del alquino y luego se pierden las dos moleculas de agua para obtener una dicetona.
si la mezcla de reaccion se calienta o es demasiado basica, la dicetona experimenta ruptura oxidativa y se forman las sales de los acidos carboxilicos que se pueden transformar a acidos por accion de un acido diluido.
la formacion acidos carboxilicos y CO2 solo se dapara alquinos terminales
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