Tipos de mutaciones y ejemplos de cada una
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Mutaciones espontáneas. Esto se refiere a la evolución biológica. Por lo regular, son el resultado de procesos biológicos o químicos. Suelen ser el resultado de procesos enzimáticos que se dan durante la replicación del ADN.
Mutaciones inducidas. Son causadas por factores extern Por ejemplo, la radiación, los químicos mutagénicos, entre otros.
Mutaciones somáticas y germinales. Afectan al ADN de las células reproductivas, es decir, a los gametos. Las germinales afectan a las células que forman parte del cuerpo, o sea, los autosomas, pero no son heredadas por los descendientes.
De acuerdo con la cantidad de cambios que se realizaron en el material genético, se pueden distinguir en tres tipos de mutaciones: genéticas, cromosómicas y genómicas.
Tipos de mutaciones genéticas
Se tratan de un cambio en la estructura del ADN. A su vez, pueden ser de dos tipos:
Por sustitución de bases: son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen y se conocen dos clases: transiciones o transversiones.
Por pérdida o inserción de nucleótidos: son modificaciones en donde se puede perder o agregar una base nitrogenada, la cual es importante para codificar a una proteína específica y por lo tanto cambia el mensaje del material genético.
Tipos de mutaciones cromosómicas
Consisten en alteraciones de la secuencia de genes de un cromosoma. Se distinguen cuatro tipos:
Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma.
Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma.
Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.
Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma.
Tipos de mutaciones genómicas
Provocan un cambio en la dotación cromosómica, de modo que hay un número distinto de cromosomas en las células. No hay un cambio en el material genético, sino una separación anormal de los cromosomas.
Euploidia. Alteración de los cromosomas que afecta a juegos de cromosomas completos.
Aneuploidía. Uno o varios cromosomas resultan afectados, pero no el genoma.
Trisomía. Sucede porque los cromosomas no se separan durante la meisosis, de modo que existe un cromosoma duplicado.
¿Qué tan útil te pareció esta
Deleción: Pérdida de un fragmento de cromosoma.
Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma.
Inversión: Cambio de sentido de un fragmento de cromosoma.
Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma.