tipos de de mutaciones y de que trata cada una
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Existen dos tipos de mutaciones: 1) Mutaciones génicas: Alteraciones de la secuencia de nucleótidos de un gen. Esta, a su vez, pueden ser de dos tipos: Por sustitución de bases: son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen y se conocen dos clases: transiciones o transversiones.
Explicación:
dame coronita ;)
Respuesta:
1. Mutaciones génicas: son aquellas que se sufren a nivel de gen y que, por lo tanto, cumplen con la definición general que hemos dado de mutación.
2. Mutaciones silenciosas: son aquellos cambios en la secuencia de nucleótidos que siguen dando lugar a la misma proteína que el gen “original”, es decir, el no mutado. Las proteínas son una sucesión de aminoácidos. Y cada tres nucleótidos, se sintetiza un aminoácido concreto.
3. Mutación con cambio de sentido : Este tipo de mutación da lugar a un aminoácido diferente al del gen original.
4. Mutación sin sentido : También es posible que el cambio de nucleótido dé lugar a un aminoácido que detiene la síntesis de la proteína, pues se genera lo que en genética se conoce como codón de terminación, que es una secuencia concreta de tres nucleótidos que hace que, a partir de ahí, se pare la fabricación de la proteína.
5. Polimorfismo : se basa en lo mismo que la mutación con cambio de sentido, a pesar de que el aminoácido sea distinto al original, la proteína final es la misma, pues justo en el punto de la mutación, hay varios aminoácidos que sirven.
6. Inserción : En este tipo de mutación, no es que se ponga el nucleótido incorrecto, sino que se introduce uno que no debería estar ahí. En otras palabras, un nucleótido se pone en medio de otros dos.
7. Deleción : Lo mismo que el anterior, pero en lugar de insertar un nucleótido en medio, “quitamos” uno de la cadena.
8. Duplicación : consiste en un tipo de mutación en el que un fragmento más o menos corto de DNA está duplicado.
9. Mutaciones cromosómicas: los cromosomas pueden sufrir deleciones (se pierden grandes fragmentos de genes), duplicaciones o cambios de lugar en los genes. Al estar involucrados muchos más genes, las consecuencias suelen ser peores. De hecho, las mutaciones cromosómicas normalmente dan lugar a organismos que no son viables.
10. Mutaciones genómicas: las mutaciones genómicas hacen referencia a alteraciones en el número total de cromosomas y que, como su propio nombre indica, no afectan solo a un gen o a un cromosoma, sino a todo el genoma.
11. Poliploidía : La poliploidía es el tipo de mutación genómica en la que hay un aumento en el número total de “juegos de cromosomas”.
12. Haploidía : La haploidía es el tipo de mutación genómica en la que hay una disminución en el número total de “juegos de cromosomas”.
13. Aneuploidía : La aneuploidía es el tipo de mutación genómica en la que un cromosoma concreto está duplicado, es decir, está de más, o ha desaparecido. Por lo tanto, aunque hay un incremento en el número total de cromosomas, no afecta al conjunto entero, como sí hacen las poliploidías y las haploidías.