Biología, pregunta formulada por moramonserrath870, hace 26 días

Tipo de mutación del síndrome de Klinefelter
a) mutación genómica
b) Aneuplodía
c) XXY
d) Trisomanía 23
​

Respuestas a la pregunta

Contestado por gdahiana442
1

Respuesta:

C) XXY

Explicación:

El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY. El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones.

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