Castellano, pregunta formulada por vimesuva8668, hace 1 año

Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la utilización de un dispositivo médico: La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)El establecimiento que comercializa los dispositivos médicosEl titular del registro sanitario del dispositivo médicoEl Centro Nacional de Farmacovigilancia

Respuestas a la pregunta

Contestado por yessica93
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 Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la utilización de un dispositivo médico: El Centro Nacional de Farmacovigilancia.

La Farmacovigilancia se encarga de recolectar, analizar, evaluar y hacer seguimiento a efectos y consecuencias de los medicamentos, productos y sustancias biológicos que sean usados en pro de salud de una persona. Permitiendo así tener la mayor eficiencia, eficacia y seguridad en los medicamentos suministrados.

Contestado por Usuario anónimo
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El centro nacional de farmacovigilancia:  es el ente encargado de hacer los necesario para que no suceda o se logre repetir un incidente adverso con cualquier utilización que se le de  a un dispositivo medico.

El centro nacional de farmacovigilancia se encuentra en cada país, el cual tiene como objetivo vigilar, investigar el efecto adverso que tienen los medicamentos tradicionales y los naturales con el fin único de cuidar al consumidor.

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