Biología, pregunta formulada por dom2080, hace 3 meses

tema:genoma humano
hacer:
1.pregunta de indagación
2.antecedentes
3.hipotesis
4.explicacion científica ​


krakensamuYT: no puedo contestar no me permite
krakensamuYT: lo siento
dom2080: debe ser que otros 2 ya lo están haciendo ojalá no pongan cualquier cosa por puntos
dom2080: yo siempre semanalmente trato de ayudar a full gente y la gente cuando yo necesito solo ponen cualquier cosa los modeladores de esta app son pesimos
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Respuestas a la pregunta

Contestado por maryherminiasap2rw39
1

Respuesta:

Tema: Genoma Humano

El genoma es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en una célula. En los seres humanos, el genoma consiste de 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el núcleo, así como un pequeño cromosoma que se encuentra en las mitocondrias de las células.

1.pregunta de indagación

  1. ¿Quién posee el genoma humano?

La mayor parte de solicitudes de patentes no han sido consideradas, por lo que desconocemos realmente cuánto del genoma, si hay algo, puede ser utilizado gratuitamente para propósitos comerciales.

  1. ¿Cuánto costó a los contribuyentes estadounidenses el Proyecto Genoma Humano?

Un estimado sugerían que el proyecto costaría un total de $3.000 millones durante este período, el proyecto terminó costando menos de lo esperado, cerca de $2.700 millones en dólares del año fiscal 1991. Además, el proyecto se terminó más de dos años antes de la fecha programada.

2.antecedentes

  1. Los estudios del Genoa Humano han revelado la existencia de secuencias repetitivas en muchos sitios a lo largo todos los cromosomas, que varían en el numero de veces que la unidad de repetición esta presente

3.hipotesis

El genoma humano es un concepto que se refiere al contenido genético de un organismo. Es decir, toda la información que se encuentra en el núcleo de las células; codificada, en el caso de los seres humanos, como una complicadísima secuencia de ADN.

4.explicacion científica ​

Los avances en secuenciación de ADN permiten ahora detectar anomalías genéticas en un feto con una muestra de sangre de la madre a través de lo que se conoce como Tamizaje Prenatal No Invasivo, Non Invasive Prenatal Screening o NIPS.


dom2080: gracias encerio yo soy bueno en comunicación o todo lo que sea análisis y letras y en biología tengo que mejorar. gracias por no responder cualquier cosa encerio. estoy demasiado agradecido
maryherminiasap2rw39: Si eres bueno me puedes ayudar en matemáticas, Porfaaa
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