Biología, pregunta formulada por riveras552p8sr8q, hace 1 año

taller de las genealogias y los patrones de herencia clásicos

EJERCICIOS

Ejercicio 1:

Observe nuevamente los árboles genealógicos de las dos parejas consanguíneas anteriormente presentadas y escriba el parentesco que existe en ambas uniones.

AG1: ……………………………                           AG 2: ………………………….......

Ejercicio 2:

Complete el texto de acuerdo al siguiente árbol genealógico.

Ejercicio 3:

Una pareja tiene dos hijos. Uno de ellos es un varón de 3 años con Fibrosis Quística y el otro es una niña de 1 año, sana. El señor tiene 29 años y la señora 27 y está embarazada actualmente. Ella tiene dos hermanas mujeres sanas que todavía no tienen descendencia aunque la mayor tuvo un embarazo que terminó en un aborto espontáneo del primer trimestre. Él tiene una hermandad de 3 varones y 5 mujeres, todos sanos y sin hijos.

a)  Dibuje el árbol genealógico correspondiente

b) Averigüe el patrón de herencia de la Fibrosis Quística y el índice de portadores

   en nuestra población.

Ejercicio 4:

Lea atentamente los criterios de herencia mendelianos clásicos. Deténgase en cada uno de ellos y repáselo con sus compañeros.

Ejercicio 5:

Ahora que está seguro de haberlos comprendido mire las siguientes genealogías y diga a que patrón de herencia corresponden.

1-

2-

3-

4-

Ejercicio 6:

Relacione ambas columnas:

1- Hay afectados en varias generaciones y de ambos sexos.

a) AR

2- Los afectados están en la hermandad del propósito.

b) AD

3- Los afectados son varones que están relacionados por mujeres portadoras.

c) XD

4- Hay más mujeres afectadas y puede ser letal en varones.

d) XR

Ejercicio 7:

Un varón con Acondroplasia (AD) se casa con una mujer de estatura normal. La pareja quiere saber cual es el riesgo de tener hijos afectados. Indique la respuesta correcta.

1- Todos los hijos serán afectados.

2- Sólo las hijas mujeres serían normales porque la madre es normal.

3- Tienen 50% de probabilidad de afectación con cada embarazo, independientemente       del sexo.

4- Tienen una probabilidad de ¼  de afectación con cada embarazo, independientemente del sexo.

Ejercicio 8:

Si tiene que asesorar a una pareja que tiene una hija con Albinismo Oculocutáneo (AR), ¿Cuál de las siguientes ideas tiene en cuenta para ese asesoramiento?

1- Ambos miembros de la pareja serían portadores del alelo mutado con lo cual tienen 25% de riesgo de tener otro hijo con la misma enfermedad.

2- Sólo uno de los miembros de la pareja sería heterocigota para el alelo mutado y el riesgo tener otro hijo con la misma enfermedad es del 50%.

3- Es altamente probable que la niña tenga la enfermedad debido a una mutación fresca y por lo tanto el riesgo de que la pareja tenga otro hijo afectado es bajo.

Ejercicio 9:

Dibuje un árbol genealógico idealizado de una familia que padece hemofilia clásica que es una enfermedad con patrón de herencia ligado al X recesivo. Recuerde marcar los portadores.

Ejercicio 10:

Dibuje el árbol genealógico de su familia incluyendo tres generaciones y marque alguna condición que considere hereditaria. Compártalo con sus compañeros.

Respuestas a la pregunta

Contestado por chanelacostasop8jimu
2
bueh esa tarea la trenzas que buscar en otra parte
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