Biología, pregunta formulada por ashleysaraygrueso, hace 1 mes

síndrome causado por deleción del cromosoma 15 y caracterizado por apetito insaciable ​

Respuestas a la pregunta

Contestado por billiemipolola120
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Respuesta:

Síndrome de Prader-Willi

Es una enfermedad presente desde el nacimiento (congénita). Afecta muchas partes del cuerpo. Las personas con esta afección tienen hambre todo el tiempo y se vuelven obesas. También tienen pobre tono muscular y una capacidad mental reducida, al igual que órganos sexuales subdesarrollados.

Causas

El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en el cromosoma 15. Normalmente, cada uno de los padres transmite una copia de este cromosoma. Este defecto puede ocurrir de un par de maneras:

Los genes del padre faltan en el cromosoma 15.

Existen defectos o problemas con los genes del padre en el cromosoma 15.

Hay dos copias del cromosoma 15 de la madre y ninguna del padre.

Los cambios genéticos ocurren en forma aleatoria. Las personas que tienen este síndrome por lo general no tienen antecedentes familiares de esta afección.

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