Biología, pregunta formulada por cristianrg20062405, hace 1 año

si una persona que no tiene mutaciones en el cromosoma 4 decide tener hijos con una persona heterocigota (A/a)que padece la enfermedad de huntingon ¿cual es la provavilidad de que esta pareja tenga hijos con esta enfermedad?

A.el 25% de probabilidad
B.el 30% de probabilidad
C.el 50% de probabilidad
D.el 100%de probabilidas​

Respuestas a la pregunta

Contestado por EVENESCER
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Respuesta:

cuando  un progenitor es portador del gen de la EH, su descendencia heredará una  copia normal del progenitor sano y tiene un 50% de probabilidades de  heredar el gen alterado del padre afecto.

Explicación:

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