Si el gen relacionado con el
daltonismo y con la hemofilia se
encuentra en el cromosoma X,
¿por qué la mujer se considera
portadora y el hombre es quién
sufre la enfermedad? Razona tu
respuesta
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Los genes relacionados al daltonismo y a la hemofilia se encuentran en el cromosoma x. Además tienen la característica de ser recesivos, es decir se expresan los síntomas, solamente si es la única copia presente en el genoma de una persona.
Recordemos que los humanos somos diploides. Tenemos dos copias de cada gen.
En el caso de los hombres, al tener un solo cromosoma x, tienen o no tienen la copia mutada. Y sufrirán o no la enfermedad, respectivamente.
En el caso de las mujeres, al tener dos copias del cromosoma x, pueden tener un alelo mutado y el otro no, y solo serán portadoras de la mutación, pero no se expresa la enfermedad porque tienen la otra copia "normal".
Si un niño nace hemofílico o daltónico, y su papa no tenia síntomas, es que la mama era portadora del gen mutado, sin síntomas.