Biología, pregunta formulada por claudiavega3, hace 9 meses

serie de cromosomas de un organismo

Respuestas a la pregunta

Contestado por beatrizsesenazavalet

Respuesta:

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Cromosoma, término biológico aplicado para definir fragmentos largos en formas de hebra presentes en la cromatina. Los cromosomas son elementos que constituyen al ADN de una célula y estos a su vez están organizados en una estructura llamada cariotipo, la cual consiste en un patrón estrechamente ligado con la posición y definición de la característica sexual del espécimen en estudio. Los cromosomas están presentes en las células eucariotas, que son las encargadas de administrar el material genético y hereditario en el proceso de reproducción sexual.

Los cromosomas en las células eucarioticas humanas están clasificados por sexo, cromosomas X asociados al sexo masculino y cromosomas Y al femenino. Están constituidos en 23 pares, todos en pareja XY para un total de 46 cromosomas. Cualquier variación en estas cantidades constituyen un trastorno cromosómico que pueden generar problemas físicos y de comportamiento en el transcurso del crecimiento, como la homosexualidad.

La etimología de la palabra nos indica dos términos unidos para dar la idea, “Cromo” que significa “Color, tinta “y “Soma” que quiere decir “Cuerpo“, esto nos da una nutrida referencia de que un cromosoma es parte fundamental de la identidad en el ser vivo, el cromosoma es quien define desde los comienzos de la reproducción (y lmitosis, en los espermatozoides oos óvuls).

Los cromosomas son visibles en el proceso de mitosis tan claramente que pueden determinar la composición de estos y a su vez se visualiza el cariotipo genético en el que están presentes los cromosomas en parejas. Este análisis arroja resultados del sexo, material genético y otras informaciones en torno a la génesis de un organismo. Los cromosomas vienen en parejas, las cuales tienen cada uno de ellos un centrómero, a partir de este se puede determinar cual será la característica sexual del gen. También los cromosomas tienen una característica única que los diferencia, como una curvatura, unos dobles, el ancho o largo variable, todas estas formas son tan propias del gen como una huella dactilar. Cada par contiene información genética que ira dirigida a una función en específico del cuerpo, los 46 pares tienen toda la necesaria para conformar un embrión en perfecto estado. Una menor o mayor cantidad de cromosomas, una alteración en la forma de los mismos o un error en la composición de su armazón caríotipico puede generar serios contratiempos en el proceso de formación.

1. Profase

Al inicio de la Fase M, el ADN replicado que se encuentra enmarañado se condensa en una forma más compacta conocida como cromosoma. En el caso de los humanos tenemos 23 cromosomas. Como aún está preparándose para dividirse, los cromosomas aún están formados por las dos cromátidas (la original y la copia), unidas por un punto medio conocido como centrómero, dando la imagen típica de una X.

No solo ocurre esto; cabe recordar que el material genético se encuentra en el interior de un núcleo, y para poder acceder a este, hace falta que se degrade la membrana que los envuelve. Además, se genera el huso mitótico, un conjunto de estructuras proteicas filamentosas (microtúbulos), que posteriormente actuarán como vías de transporte de los cromosomas.

2. Metafase

Cuando estos microtúbulos mencionados se unen al centrómero de los cromosomas y se alinean justo en el centro de la célula es cuando ocurre la metafase. Ya se está en el punto en el que se separa el contenido genético. Es una fase de la mitosis que resulta rápida.

3. Anafase

En esta fase de la mitosis entenderéis cómo actúa el huso mitótico. Lo que hace es separar las cromátidas hermanas y las arrastra a polos opuestos, como si fueran una caña de pescar que está recogiendo el sedal. Así se consigue tener el mismo contenido genético en las dos nuevas células.

4. Telofase

Una vez en lados opuestos, los cromosomas se descondensan en su forma habitual y se regenera el núcleo que los contiene. Junto a ello se produce la citocinesis, es decir, la partición en dos células. Este proceso se inicia al final de la anafase, y consiste en el caso de las células animales en un anillo contráctil que estrangula la membrana celular más o menos por el centro, como si fuera un globo, hasta conseguir que se generen dos células independientes.

El resultado final de la mitosis es la formación de dos células hermanas en interfase, ya que contienen el mismo contenido genético y no ha habido ninguna modificación de este, simplemente se ha replicado. Cabe destacar que cualquier anomalía en este proceso lo detiene de inmediato.