Se mezclan 50 mL de Solución que contiene 3x10-5 M de BaCl2 con 100 mL de otra solución que contiene 4.5x10-5 M de Na2SO4. Calcular la fracción de bario que precipita como BaSO4:
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La fracción de bario que precipita como BaSO₄ es 0,59
Resolución
Nuevo volumen: 50 + 100 = 150mL
La nueva concentración se determina despejando M₂:
V₁ x M₁ = V₂ x M₂
Donde:
V: volumen (mL)
M: concentración (M)
[BaCl₂] = (3x10⁻⁵M)(50mL)/150mL = 1x10⁻⁵M
[Na₂SO₄] = (4,5x10⁻⁵M)(100mL)/150mL = 3x10⁻⁵M
Se asume que el proceso ocurre en dos etapas.
Etapa I: Se considera la proporción de los reactantes con rendimiento al 100%.
Ba²⁺ + SO₄⁻² → BaSO₄
concentración inicial (M) 1x10⁻⁵ 3x10⁻⁵
reaccionan (M) 1x10⁻⁵ 1x10⁻⁵
concentración final(M) 0 2x10⁻⁵ 2x10⁻⁵
Como sabemos ninguna concentración puede ser 0, por lo tanto, calculamos cuántos moles de BaSO₄ que precipitan, se redisuelven para que la concentración de Ba²⁺ no sea 0.
Etapa ll: planteamos la disociación parcial del precipitado, tomamos en cuenta que ninguna concentración es 0 en el equilibrio (Kps: 1,1x10⁻¹⁰):
BaSO₄ ⇄ Ba²⁺ + SO₄⁻²
concentración inicial (M) 2x10⁻⁵ 0 2x10⁻⁵
concentración equilibrio(M) 2x10⁻⁵ - X X 2x10⁻⁵+X
Kps = [Ba²⁺] [SO₄⁻²]
1,1x10⁻¹⁰ = X (2x10⁻⁵ + X)
X₁ = 4,5x10⁻⁶M
X₂ = -2,4x10⁻⁵M
Se descarta X₂ porque la concentración no puede ser negativa.
La concentración de Ba²⁺ en el equilibrio resulta:
[Ba²⁺] = X = 4,5x10⁻⁶ M
Cantidad de sulfato de bario que precipita (2x10⁻⁵ - X)
2x10⁻⁵ - 4,5x10⁻⁶ = 1,55x10⁻⁵M
gramos precipitados: 1,55x10⁻⁵M * (0,150L)*233,38g/mol= 0,00054g de sulfato de bario
gramos que precipitan de Ba= 0,00054gBaSO4 * (137,3gBa/233,38gBaSO4) = 0,00032gBa
Fracción que precipita de Ba= (0,00032gBa)/0,00054gBaSO4 = 0,59
La fracción de bario que precipita como BaSO₄ es 0,59
Resolución
Nuevo volumen: 50 + 100 = 150mL
La nueva concentración se determina despejando M₂:
V₁ x M₁ = V₂ x M₂
Donde:
V: volumen (mL)
M: concentración (M)
[BaCl₂] = (3x10⁻⁵M)(50mL)/150mL = 1x10⁻⁵M
[Na₂SO₄] = (4,5x10⁻⁵M)(100mL)/150mL = 3x10⁻⁵M
Se asume que el proceso ocurre en dos etapas.
Etapa I: Se considera la proporción de los reactantes con rendimiento al 100%.
Ba²⁺ + SO₄⁻² → BaSO₄
concentración inicial (M) 1x10⁻⁵ 3x10⁻⁵
reaccionan (M) 1x10⁻⁵ 1x10⁻⁵
concentración final(M) 0 2x10⁻⁵ 2x10⁻⁵
Como sabemos ninguna concentración puede ser 0, por lo tanto, calculamos cuántos moles de BaSO₄ que precipitan, se redisuelven para que la concentración de Ba²⁺ no sea 0.
Etapa ll: planteamos la disociación parcial del precipitado, tomamos en cuenta que ninguna concentración es 0 en el equilibrio (Kps: 1,1x10⁻¹⁰):
BaSO₄ ⇄ Ba²⁺ + SO₄⁻²
concentración inicial (M) 2x10⁻⁵ 0 2x10⁻⁵
concentración equilibrio(M) 2x10⁻⁵ - X X 2x10⁻⁵+X
Kps = [Ba²⁺] [SO₄⁻²]
1,1x10⁻¹⁰ = X (2x10⁻⁵ + X)
X₁ = 4,5x10⁻⁶M
X₂ = -2,4x10⁻⁵M
Se descarta X₂ porque la concentración no puede ser negativa.
La concentración de Ba²⁺ en el equilibrio resulta:
[Ba²⁺] = X = 4,5x10⁻⁶ M
Cantidad de sulfato de bario que precipita (2x10⁻⁵ - X)
2x10⁻⁵ - 4,5x10⁻⁶ = 1,55x10⁻⁵M
gramos precipitados: 1,55x10⁻⁵M * (0,150L)*233,38g/mol= 0,00054g de sulfato de bario
gramos que precipitan de Ba= 0,00054gBaSO4 * (137,3gBa/233,38gBaSO4) = 0,00032gBa
Fracción que precipita de Ba= (0,00032gBa)/0,00054gBaSO4 = 0,59
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