Exámenes Nacionales, pregunta formulada por yajhairacarrasco0999, hace 1 mes

¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos que se presenten durante la comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la Secretaria?

a) Los Organismos Sanitarios Internacionales

b) Los profesionales de la Salud

c)El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos

d) La dependencia del Salud que lo identifique

Respuestas a la pregunta

Contestado por mayerli12anchundia

Respuesta:

los profesionales de la salud

Contestado por davoflores2003

Respuesta:Los profesionales de la salud tienen la obligación de notificar todas las sospechas, eventos y reacciones adversas, tanto esperadas como inesperadas, de que tengan conocimiento, en forma directa a los centros o a las unidades de farmacovigilancia.

Explicación:

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