¿Quién deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos que se presenten durante la comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la Secretaria?
a) Los Organismos Sanitarios Internacionales
b) Los profesionales de la Salud
c)El titular del registro, los distribuidores o comercializadores de los insumos
d) La dependencia del Salud que lo identifique
Respuestas a la pregunta
Contestado por
21
Respuesta:
los profesionales de la salud
Contestado por
0
Respuesta:Los profesionales de la salud tienen la obligación de notificar todas las sospechas, eventos y reacciones adversas, tanto esperadas como inesperadas, de que tengan conocimiento, en forma directa a los centros o a las unidades de farmacovigilancia.
Explicación:
Otras preguntas
Historia,
hace 2 meses
Matemáticas,
hace 4 meses
Matemáticas,
hace 10 meses
Tecnología y Electrónica,
hace 10 meses
Matemáticas,
hace 10 meses