Question

quien debe hacer el reporte de las reacciones adversas de los medicamentos u otros insumos

Answer 1

Respuesta:

La NOM-220-SSA1-2016, Instalación y operación de la farmacovigilancia entró en vigor el 15 de enero de 2018, con lo que las personas morales y los profesionales de la salud deben de reportar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos a través del sistema NotiReporta que la autoridad sanitaria puso a disposición para tal fin.

Explicación:

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