Biología, pregunta formulada por rondonmarcelazuahyl, hace 2 meses

¿que tipo de mutación genomica es el síndrome de patau?

Respuestas a la pregunta

Contestado por JMAT3933

Respuesta:

El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por amniocentesis o cordiocentesis sobre todo si los padres optan por el aborto eugenésico.

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