Biología, pregunta formulada por rondonmarcelazuahyl, hace 17 horas

¿que tipo de mutación genomica es el síndrome de patau?​

Respuestas a la pregunta

Contestado por JMAT3933
0

Respuesta:

El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por amniocentesis o cordiocentesis sobre todo si los padres optan por el aborto eugenésico.

Otras preguntas