que pasaria si no se genera el proceso de (autosplicing) en el procesamiento post-traduccional
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Mecanismos de regulación post transcripcional
1. Universidad Central del Ecuador Facultad de Medicina Biología Molecular
2. El ARN mensajero obtenido después de la transcripción seconoce como transcrito primario o ARN precursor (pre-ARN), que en la mayoría de los casos no se libera del complejo detranscripción en forma totalmente activa, sino que ha de sufrirmodificaciones antes de ejercer su función (procesamiento o maduración del ARN).
3. MaduraciónProcariotas: Si el ARN formado es ARNm, nohay maduración; si se trata de ARNr o ARNt,hay un transcrito primario que sufre unproceso de cortes y empalmes.Eucariotas: Maduración se produce en elnúcleo y la hace un enzima llamada RNPpn,que elimina los nuevos intrones (I) formados.
4. Comienza a modificarse poco Se trata de una modificación covalente después de la trascripción que implica 3 tipos de enzimas Esta modificación conduce a la incorporación singular de un Las enzimas son la fosfatasa,nucleótido protector sobre el NPT en guanililtranferasa, y la metilasa la posición 5’ terminal del ARN Este nucleótido es normalmente purínico, ATP, el mismo que actuó como cebador en la transcripción
5. Se da en 2 fasesa) Una desfosforilación previab) guanililación a costa del GTP
6. El conjunto de estas 2 reacciones es la En la segunda reacción se incorporación al ARNm de tan solo untransfiere un grupo guanililo residuo de guanosina La estructura terminalEsta caperuza tiene una estructura resultante se conoce comosingular que no se la encuentra en caperuza de guanina o ningún otro nucleótido caperuza 5’Además ejerce un efecto protector de la molécula frente a las exonucleasas, marca el pre ARNm para su empleo como sustrato en otras reacciones de procesamiento del núcleo y sirve como punto de union del ARNm a los ribosomas al iniciar la síntesis proteica
7. Los 3 primeros nucleótidos de la Estas enzimas emplean el S- adenosil – L 5’ son modificados por las - metionina como coenzima donadora metiltranferasas del grupo metilo La estructura terminal Esta metilacion puede tener resultante se conoce como lugar sobre varias posiciones caperuza de guanina o caperuza 5’ En el n7 de la guanosina En el 2’- OH de la ribosa En el 2’ OH de la ribosa terminal para formar la adyacente forma la siguiente reacción caperuza 0, la reacción caperuza 1 la reacción forma la caperuza 2 la la cataliza la ARNm la cataliza la ARNm cataliza la ARNm (guanina – N7- (nucleosido -2’- (nucleosido -2’- )metiltranferasa O)metiltranferasa O)metiltranferasa
8. 0 Otra peculiaridad del ARNm eucariotico es que el extremo 3’ del ARNm no corresponde a la posición donde se termina la transcripción si no que deriva de la molécula de pre – ARNm o hetero ARN
9. Sobre el extremo 3’-OH resultante del corte por Como consecuencia de esto se añade al endonucleasa actúa una ARN ARN un gran número de residuos depolimerasa especial que no usa adelinato formando la cola demolde y acepta como sustrato poliadenilato o cola poli (A) solo al ATP POLI (A) POLIMERASA Participa en procesos como en el Esta estructura que permanecetransporte del ARNm al citoplasma y intacta hasta la formación finalla determinación y la estabilidad de la del ARN vida media del ARNm
10. Poliadenilación
Explicación:
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