que par de cromosomas se ve afectado en la acondroplasia
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La causa de este trastorno es una mutación en el gen que codifica para el receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos 3 (FGF3), localizado en el cromosoma 4.5 Existen dos mutaciones posibles que afectan a este gen: G1138A y G1138C. Ambas son puntuales,6 donde dos pares de bases complementarias del ADN se intercambian:
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