qué malformaciones físicas e internas provoca el síndrome de crouzon
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El síndrome de Crouzon, es una rara enfermedad de origen genético que se caracteriza por malformaciones del cráneo y de la cara. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico dominante. Incidencia de 1 en 25000 nacidos. El síndrome de Crouzon es un trastorno genético.
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El síndrome de Crouzon, se caracteriza por las malformaciones producidas en el craneo y rostro.
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