¿qué importancia existe para el ser humano el estudio del síndrome Williams (mutación cromosómica)
por favooooor
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considera una condición autosómica dominante porque una copia del cromosoma 7 alterado en cada célula es suficiente para causar el trastorno. En un pequeño porcentaje de los casos, las personas con síndrome de Williams heredan la deleción cromosómica de un padre con la enfermedad.
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