¿que implicaciones tendría para ti como hombre o mujer?
¿que utilidad tendría conocer el mecanismo de la herencia de está U otras enfermedades genéticas o hereditarias?
¿cómo es que se transmiten las enfermedades genéticas de unas generaciones a otras?
¿cómo llegan a los descendientes los genes que las determinan?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
1.A menudo me preguntan por qué he dedicado mi vida profesional a estudiar las relaciones de género y a implementar programas que avanzan en la igualdad entre hombres y mujeres. Mi respuesta corta es que no he dedicado solamente mi vida profesional. Dedicarse a esta tarea es ser consecuente también en la personal.
2.Si una persona tiene el gen dominante de una enfermedad, lo más habitual es que la desarrolle. Y cada uno de sus hijos tendrá un 50% de probabilidades (una entre dos) de heredar el gen y de padecer la enfermedad. Explicación: 12/10/2021
3.Los trastornos de un solo gen presentan varios modos básicos de transmisión genética: autosómico dominante, autosómico recesivo, X dominante o X recesivo. Sin embargo, no todas las enfermedades genéticas siguen estos patrones, y además existen otros modos de transmisión genética como el mitocondrial. 4.Todos tenemos dos copias de cada uno de los genes, uno que heredamos de la madre y otro del padre. A la combinación de genes que hemos heredado se le denomina genotipo, mientras que el fenotipo es como refleja nuestro cuerpo el ser portador de estos genes y la interacción con el medio ambiente.