Química, pregunta formulada por 999466024, hace 11 meses

¿Qué función cumplen los ácidos nucleicos en la herencia? - ¿Qué relación hay entre cromosomas y genes? - ¿A qué se debe la gran diversidad morfológica que hay entre los seres vivos? - ¿Cómo es posible que, teniendo una estructura similar de composición, hay tantas diferencias entre los organismos? - ¿Cuántos cromosomas tiene el ser humano y cuáles son? - ¿Cómo se transmiten los cromosomas de padres a hijos? - ¿Cuál es el papel de las células sexuales haploides (n) y el cigoto diploide (2n)? - ¿Por qué tenemos doble copia del mismo cromosoma en nuestras células somáticas o autosomas? - ¿Cuál es la relación entre cromosomas, genes y alelos? - ¿Qué diferencias hay entre genotipo y fenotipo? - ¿A qué se llama homocigoto y heterocigoto? ¿Cuáles son sus diferencias? - ¿Qué piensas de Gregor Mendel luego de leer su legado a la ciencia, logros y experimentos? - ¿Cuáles son los pasos del método científico que siguió Gregor Mendel? - ¿Por qué experimentó varias veces con cada uno de los siete caracteres? ¿Por qué no lo hizo solo una vez? - ¿Cuáles fueron los resultados de sus repetidas experimentaciones? ¿Qué propuso finalmente? - Según la figura 1 y las leyes de Mendel, ¿cómo relacionas el cruce de las arvejas con las características hereditarias en la familia de Fernando? ¿Cómo se explica el hecho de que algunos hijos no se parecen a sus padres pero sí a sus tíos, abuelos y bisabuelos, o a algún otro familiar, y que algunos caracteres aparezcan en algunos miembros de la familia pero no en otros? Elabora un cuadro comparativo, coloca a la izquierda de los tableros cada ley de Mendel y establece relaciones con lo que probablemente podría suceder en la familia de Fernando. - Utiliza los conceptos y/o definiciones para construir tus explicaciones. Luego, anótalas o grábalas

Respuestas a la pregunta

Contestado por areliscresp
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  • La función que cumplen los ácidos nucleicos ADN y ARN consiste en que  almacenar  y codificar la información genética de un ser vivo,  estableciendo la estructura molecular de la herencia.

               

  • Los cromosomas son estructuras de células de organismos eucariotes únicamente,  están formados por moléculas muy grandes de ADN y contienen el material genético.   Los genes son las unidades de información genética que contiene todas las característica para cada célula en particular y para cada individuo, se encuentran en los cromosomas siendo más de 200.000.

  • Se debe a que existen una gran variedad de clases y familias tanto de plantas como animales, debido a que presentan características en cuanto a la forma y la estructura diferentes

     

  •  Una teoría es que posiblemente sea durante el intercambio de información genética de   los cromosomas maternos y paternos, se pueden producir recombinaciones de material genético, dando lugar a nuevas combinaciones de caracteres.  

         

  • Cada célula humana contiene 46 cromosomas en 23 pares.  De ellos 22 pares se denominan cromosomas autosómicos, mientras que el par 23 se llama cromosoma sexual que son  X y el Y. Mientras que los varones tienen un cromosoma X y un cromosoma de Y, las hembras poseen dos cromosomas de X.

  •   A través de los genes que están en los cromosomas se transmiten las características genéticas de los individuos      

  •     Células haploides (n)  aquella célula u organismo con un único conjunto de cromosomas ejemplo células del espermatozoide y el ovulo. El cigote es diploide (2n)  es decir posee dos juegos de cromosomas, uno de cada progenitor.  

  • Las células somáticas tienen doble copia del mismo cromosoma en ellas porque son diploides,  es decir dos series de cromosomas teniendo  un juego de cromosomas de cada progenitor.

   

  •  Los cromosomas son las células de ADN que contienen los genes, estos son fragmentos de ADN que contienen información para síntesis de proteínas.  Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen par una misma proteína, debido a que cada individuo hereda dos alelos de cada gen  uno corresponde  a la madre y otro a la madre.  

  •   El genotipo es el conjunto de información genética de un individuo que se transmite de  generación en generación. El fenotipo es la expresión física observable característica de los rasgos  de un individuo (altura, color de ojos, grupo sanguíneo). Puede ser conductual.

  • Homocigoto es un organismo cuyo  genotipo en donde  heredan formas idénticas de un gen tanto del padre o de la madre . Heterocigoto   es un organismo en el cual un mismo locus de un cromosoma homologo son diferentes , ya que en cada uno tiene un alelo distinto.

  • Diferencias entre homocigoto y heterocigoto .  En un individuo pueden haber genes con alelos iguales o diferentes, ejemplo color de ojos, etc.  

  •    Gregorio Mendel un gran científico que dejo un enorme legado para el estudio de la herencia; y asi comprender porque podemos ser físicamente diferentes viniendo del mismo núcleo o tronco.

  • Mendel aplico el método científico siguiendo cuatro pasos o fases:   1. Experimento varias veces simplificando al máximo 2. Estableció hipótesis necesarias (ejemplo de los caracteres y genes). 3. Contrasto las hipótesis para probarlas: la falsación,  4. Generalización de las hipótesis para formulación de sus teorías.

  • Un experimento requiere la prueba de las hipótesis formuladas en el experimento para obtener resultados fidedignos, confiables y fiables ( que se puedan reproducir con los mismos resultados )

  • Mendel estudió la herencia de siete características diferentes en los guisantes, que incluyen altura, color de la flor, color de la semilla y forma de la semilla. Esto lo hizo por su rigurosidad del método científico aplicado  y para probar sus hipótesis

  • El resultado de sus estudios fue la formulación de sus leyes

  •   Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad:   si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo o conjunto de genes, e iguales en fenotipo a uno de los progenitores)
  • Segunda ley de Mendel o Ley de la segregación, cada alelo se separa para constituir en rasgos que no pertenecen a la generación primera filial, sino a la de los parentales
  • Tercera ley de Mendel o  Ley de la Herencia Independiente de Caracteres  toma en cuenta a los caracteres o rasgos que se heredan de forma independiente a otros rasgos

  • Esas diferencias o hechos se explican con base a la leyes de Mendel , ya que la de abuelos y bisabuelos es la segunda y tercera generación, aparecerán los genes recesivos. Se aplican la segunda y tercera ley de Mendel  

  • Las leyes de Mendel son un extraordinario aporte, pero se ha comprobado que no se cumplen  en todos los casos, por ejemplo cuando los genes están ligados, es decir, se encuentran en el mismo cromosoma.

mroserosoloza: wow si que te esmeraste wey
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