que es y como se produce el síndrome de deficiencia de transportador de glucosa tipo 1 (Glut1)
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El síndrome de deficiencia del transportador de glucosa cerebral de tipo 1 (GLUT-1) es una patología metabólica rara y se han notificado 500 casos en el mundo. Tiene herencia autosómica dominante, con un 90% de mutaciones de novo, y en un pequeño porcentaje se hereda de forma autosómica recesiva [1].
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