Que es un cariotipo humano, para que se realiza y como se realiza?
Respuestas a la pregunta
El cariotipo muestra las características y número de cromosomas de cada especie, por ejemplo, se puede observar en un cariotipo humano que tenemos 46 cromosomas (23 pares), que se organizan en 22 pares autosómicos y un par sexual (hombre XY y mujer XX), cada especie tiene un cariotipo estándar.
La prueba de cariotipo se puede usar para:
Detectar enfermedades genéticas en el feto
Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé o un niño joven
Averiguar si un defecto cromosómico está
impidiendo que una mujer quede embarazada o está causando abortos espontáneos
Examinar a un bebé mortinato (que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos
Diagnosticar o hacer un plan de tratamiento para ciertos tipos de cáncer y problemas de la sangre.
El examen se puede realizar en casi cualquier tejido, incluso:
Líquido amniótico
Sangre
Médula ósea
Tejido de un órgano que se desarrolla durante el embarazo para alimentar al bebé en crecimiento (placenta)
Para analizar el líquido amniótico, se hace una
amniocentesis.
Una biopsia de médula ósea es necesaria para tomar una muestra de dicha médula.
La muestra se coloca en un plato o tubo especial y se deja crecer en el laboratorio. Posteriormente, se toman células de la nueva muestra y se tiñen. El especialista del laboratorio utiliza un microscopio para examinar el tamaño, la forma y la cantidad de cromosomas en la muestra celular. La muestra teñida se fotografía para mostrar la disposición de los cromosomas, lo cual se denomina cariotipo.
Ciertos problemas se pueden identificar a través de la cantidad o disposición de los cromosomas. Los cromosomas contienen miles de genes que están almacenados en el ADN, el material genético básico.