¿Que enfermedades se heredan cuando dos parientes muy cercanos tienen un hijo?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
La enfermedad de Huntington. Es una enfermedad hereditaria que afecta a algunas células nerviosas del cerebro, provocando su desgaste. ...
Fibrosis quística.
Anemia falciforme
Daltonismo.
Miopía.
Respuesta:
Dependiendo de una prueba genetica, los médicos pueden determinar si alguien tiene una enfermedad, está en riesgo de contraer una enfermedad y/o es portador de una enfermedad. Un portador no tiene la enfermedad, pero puede transmitir el cambio genético a sus hijos.
Por lo general, se pueden realizar pruebas genéticas si se conocen los cambios genéticos de una enfermedad. Por ejemplo, se pueden hacer pruebas para las siguientes afecciones:
fibrosis quística
enfermedad de Tay-Sachs
enfermedad de células falciformes
síndrome de Down
espina bífida
síndrome de Turner
enfermedad de von Willebrand
albinismo
distrofia muscular de Duchenne
En algunos casos, las pruebas genéticas también pueden mostrar cómo responderá una persona a ciertos medicamentos o si es más probable que padezca algunos tipos de cáncer.
Explicación: