que alteracion en el numero de cromosomas es característica del sindrome de down?
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El sindrome de down es un transtorno genético que ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21, en vez de ser los dos habituales.
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Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente; por ello, este síndrome también se conoce como trisomía 21. El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común.
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