Question

Problemas de geneticas

1. Un hombre con una visión normal se casa con una mujer daltónica y tienen una hija daltónica. El esposo acusa a su mujer de adulterio y niega su paternidad, en un tribunal. La esposa dice que la hija es suya. ¿Quién tiene la razón? Justifique su respuesta.

2. en un tribunal un Padre con un visión normal y un padre daltonico alegan la paternidad de "Hijo deltonico. Si la madre es portadora del daltonismo, ¿podria el juez determinar quién es el verdadero padre, si la Hemofilia. Se debe a un alelo recesivo que se localizan en el cromosama X determina la desendencia de un varon no hemofilico y una mujer normal cuyo padres son hemofilicos.

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Answer 1

Respuesta:

1. El padre es el daltónico. Los hombres tienen como sabemos un cromosoma ""x" y "y", mientras tanto la mujer ambos son "x". Los genes pueden causar daltonismo rojo-verde se heredan a través del cromosoma x.

Ya que esto se hereda por medio del cromosoma X, según algunos estudios se menciona que el daltonismo verde-rojo es más común en los hombres.

Es decir

Si el hombre tiene un sólo cromosoma x, de su madre, y ese cromosoma padece de este gen, heredera daltonismo

Si la mujer tiene dos cromosomas (uno del padre y uno de la madre) y ambos padecen de este gen, se hereda. O sea, que para tener daltonismo, debe ser por parte de ambos cromosomas X.

2. En sí el portador es el hombre, y la mujer lo transmite. Al estar ligada a los cromosomas sexuales, en el caso de la hemofilia, son las mujeres las que transmiten la enfermedad y la padecen los hombres (salvo en ocasiones muy puntuales en los que la mujer también puede padecer hemofilia). Se transmite de padres a hijos. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y otro Y. Si el hombre tiene el cromosoma X afectado, padece la enfermedad. En líneas generales, la hemofilia es una enfermedad que afecta al proceso de la coagulación, al estar alterados algunos de los factores de la coagulación.

Explicación:

2. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres uno X y otro Y. Los genes localizados en el cromosoma X pueden tener un patrón de herencia recesivo o dominante, lo que determina la forma de transmisión de unos determinados rasgos genéticos y, si la hubiera, alguna enfermedad. Pero esta expresión no es igual en mujeres que en hombres, ya que la mujer solo expresará una determinada mutación cuando esté presente en los dos cromosomas X.

En los hombres la situación cambia, ya que con solo una copia del gen en el cromosoma X es suficiente para que se exprese un rasgo o característica concreta o una enfermedad. Por eso, las mujeres pueden transmitir esos rasgos sin saberlo, porque pueden ser portadoras de una enfermedad ligada al cromosoma X y no llegar a desarrollarla, cosa que no ocurre en los hombres.

El cuadro es tipo lo que adjunté, está gacho pero es una idea