porque una mutación por adicción de una base puede tener efectos más graves que cuando se lleva a cabo una sustitución de una base por otra
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
La "Sustitución de bases" — tal como su nombre lo indica — es el cambio de una base nitrogenada por otra. Se producen durante el proceso de duplicación, cuando los mecanismos comenten un error y colocan una base equivocada en la cadena de ADN.
Las sustituciones no suelen ser perjudiciales, a menos que se forme un codón sin sentido o se afecte un aminoácido del centro activo de la proteína. Un ejemplo de una enfermedad que se produce por este tipo de mutación es la anemia falciforme.
De ello su diferencia con “Adición de bases”, dónde en este tipo de mutaciones hace referencia a que durante la duplicación se introduce una base nitrogenada de más. Como resultado, el individuo puede padecer diferentes enfermedades.
Entre estás están: albinismo (reducción total del pigmento de la melanina en los ojos, en la piel y en el pelo), alcaptonuria (color oscuro de la orina, pigmentación del tejido conjuntivo y artrosis), fenilcetonuria (imposibilidad de sintetizar tirosina a partir de fenilalanina en el hígado), entre otros.