porque se considera al sindrome de down como un resultado de un defecto cromosomico o genetico
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Básicamente el síndrome de Down es una situación o circunstancia que ocurre en la especie humana como consecuencia de una particular alteración genética. Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más o cromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar de 46.
maite586:
si te sirve me colocas como la mejor si?
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