¿Por qué p-nitrofenol tiene un punto de ebullición mayor a o-nitrofenol?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:Esta molécula tiene un anillo bencénico con dos sustituyentes en posición para, -NO2, y -OH. En el sólido el enlace de hidrógeno se establece entre el grupo OH y el oxígeno de un grupo NO2 situados en moléculas diferentes (enlace de hidrógeno intermolecular). Por ello este enlace de hidrógeno aumenta las fuerzas intermoleculares. Los puntos de fusión y ebullición de este compuestos son más altos que los del isómero orto.
mientras que esta molécula tiene un anillo bencénico con un grupo nitro, NO2, y un grupo OH, en posiciones orto (carbonos vecinos). El enlace de hidrógeno se establece entre el grupo OH y el oxígeno del grupo NO2 de la misma molécula (enlace de hidrógeno intramolecular). Por ello este enlace de hidrógeno no aumenta las fuerzas intermoleculares. Los puntos de fusión y ebullición de este compuestos son menores que en otros isómeros.
Explicación:
todo es gracias al enlace intermolecular por parte del enlace de hidrogeno