Biología, pregunta formulada por lifedarling9, hace 10 meses

¿Por qué no actúa la enzima ADN polimerasa en el extremo 5 de la cadena discontinua?

Respuestas a la pregunta

Contestado por nahomyaguirre2006
5

Respuesta:

espero ayudarte

Explicación:

plica el problema que se deriva del hecho de que las DNA polimerasas solo puedan sitentizar cadenas en dirección 5'→3'.

A medida que avanza la horquilla de replicación, una de las cadenas, la llamada hebra conductora, puede ser sintetizada de manera continua, mientras que la otra, la hebra rezagada, debe ser sintetizada en forma de fragmentos cortos (fragmentos de Okazaki), dado que las DNA polimerasas tienen que sintetizarla en dirección opuesta a la del avance de la horquilla.

En la replicación del DNA ¿a qué llamamos hebra líder y a qué hebra rezagada? ¿En qué consisten los llamados “fragmentos de Okazaki”?

La hebra líder es la que se sintetiza de manera continua en la misma dirección de avance de la horquilla de replicación. La hebra rezagada es la que se sintetiza en forma de fragmentos cortos (fragmentos de Okazaki) que las DNA polimerasas sintetizan en dirección opuesta a la del avance de la horquilla.

¿Cómo explicarías, a la luz de los conocimientos actuales, el fenómeno de la transformación R→S observado por F. Griffith en sus experimentos con neumococos?

Fragmentos de DNA procedentes de las bacterias S, con la información necesaria para fabricar la cápsula que caracteriza a estas bacterias, penetran en las bacterias R y, por medio de un proceso de recombinación genética, sustituyen a los segmentos de DNA equivalentes en estas últimas, que resultan así transformadas.

En el lejano planeta Rebordelos (todavía por descubrir) existen organismos vivos que difieren de los organismos terrestres en algunos aspectos de su bioquímica. El profesor Bernardo Lumbreras, prestigioso investigador rebordeliano, ha realizado recientemente en su planeta un experimento análogo al realizado en la Tierra por Messelson y Sthal. Los resultados que obtuvo fueron los siguientes: en la primera generación el tubo de la centrífuga mostraba una banda “ligera” y otra “pesada”; en sucesivas generaciones se mantenía este patrón, pero la banda “ligera” se iba haciendo más nítida mientras que la “pesada” se iba difuminando; en ningún caso aparecían bandas híbridas. A la vista de estos resultados ¿podrías ayudar al profesor Lumbreras a discernir que tipo de replicación del DNA presentan los organismos vivos de Rebordelos?

La replicación parece ser conservativa, dado que este es el único modelo compatible con la aparición de una banda ligera y otra pesada en la primera generación del experimento.

¿A qué llamamos “molde” y “cebador” en el proceso de replicación del DNA?

El molde es la cadena de DNA complementaria  con respecto a la que se está sintetizando. El cebador es una secuencia corta de nucleótidos de RNA, sintetizada por una primasa, que resulta necesaria para que las DNA polimerasas puedan añadir a ella nuevos nucleótidos.

Explica de donde proviene la energía necesaria para enlazar los sucesivos restos nucleotídicos en una cadena de DNA en crecimiento.

De la escisión de los dos grupos fosfatos terminales del nucleótido trifosfato entrante que se incorpora a la cadena en crecimiento.

Todas las DNA-polimerasas conocidas sintetizan DNA añadiendo nucleótidos en dirección 5'→3'. Por otra parte, las dos cadenas de una doble hélice de DNA son antiparalelas. Explica como pueden las células vivas sintetizar simultáneamente las dos cadenas hijas complementarias a las dos cadenas parentales de una molécula de DNA en replicación.

En una de ellas, la hebra rezagada, la síntesis debe ser discontinua (en forma de fragmentos de Okazaki), que se van sintetizando por las DNA polimerasas en dirección opuesta al del avance de la horquilla de replicación.

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