.- ¿Por qué decimos que un error esporádico en el
proceso de la meiosis está relacionado con el síndrome
de Down? Utiliza el material de apoyo sobre el tema que
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Respuestas a la pregunta
Respuesta:
puedes darme corona
Explicación:
En ocasiones puede ocurrir que la formación de los gametos o meiosis no se dé correctamente. Un error esporádico en el proceso de meiosis puede hacer que se incorporen dos copias del cromosoma 21 en lugar de una y que, en consecuencia, después de la fusión de los dos gametos para dar lugar al embrión, se produzca la trisomía. Las células del nuevo individuo tienen 47 cromosomas en lugar del 46 o lo que es lo mismo, el nuevo individuo tiene síndrome de Down. OTRAS CAUSAS: RARAS Y POCO FRECUENTES
Existen otros casos de trisomías en el 21 que se producen por una translocación. Esto se conoce como Síndrome de Down familiar y representa únicamente un 4% de los casos.
Normalmente, uno de los padres es portador de una translocación equilibrada: presenta un segmento del cromosoma 21 pegado de manera anómala a otro cromosoma. Se dice que es una translocación equilibrada debido a que la composición genética, aunque alterada (hay un total de 45 cromosomas en vez de 46), está completa (tienen dos de cromosomas 21). El progenitor, a pesar de ser portador de esta translocación equilibrada, presenta un fenotipo normal debido a que la dosis génica no se ve alterada. Esta translocación podría haber sido heredada de sus padres y puede ser transmitida a la descendencia.
Si en el proceso de meiosis este trocito de cromosoma 21 pegado al 14 viaja y se agrupa con una cromátida 21, puede dar lugar a gametos con dos cromátidas 21 (ya vistos en la imagen anterior) y por consiguiente, a descendientes con síndrome de Down.