Por favor - ¿Cuántos cromosomas tiene el ser humano y cuáles son? - ¿Cómo se transmiten los cromosomas de padres a hijos? - ¿Cuál es el papel de las células sexuales haploides (n) y el cigoto diploide (2n)? - ¿Por qué tenemos doble copia del mismo cromosoma en nuestras células somáticas o autosomas? - ¿Cuál es la relación entre cromosomas, genes y alelos? - ¿Qué diferencias hay entre genotipo y fenotipo? - ¿A qué se llama homocigoto y heterocigoto? ¿Cuáles son sus diferencias? Porfavor
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
1_ Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se denominan cromosomas sexuales: Las mujeres tienen 2 cromosomas X.
2_Si bien estas ubicaciones son las mismas para cada par de cromosomas, los genes pueden ser similares o diferentes. Así como los rasgos (ojos azules o cabello rizado, por ejemplo) se transmiten de padres a hijos mediante la información genética, las enfermedades y anomalías congénitas también se heredan.
3_¿Cuál es el papel de las células sexuales haploides (n) y el cigoto diploide (2n)? Cuando un espermatozoide fecunda a un óvulo, los dos núcleos haploides se fusionan, n + n=2n, y el número diploide se restablece. La célula diploide producida por la fusión de dos gametos se conoce como cigoto.
4_Recordemos que toda célula siempre procede de la partición de una célula en dos células hijas.
:Así, a partir del momento en que se forma el huevo o zigoto, éste se divide y da lugar a dos células. Éstas a su vez se van a dividir y cada una de ellas va a dar lugar a dos células más y así sucesivamente hasta que se forma un individuo.
5_Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen.
6:La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN, y el fenotipo puede conocerse por medio de la observación de la apariencia externa de un organismo.
7_Un individuo homocigoto es aquel que posee dos alelos iguales de un gen. Un individuo heterocigoto es aquel que posee allelos diferentes para una determinada característica. Cuando hablamos de homocigoto o heterocigoto nos referimos a un gen para un carácter específico.
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Explicación: